تحديد الحالة
فرضية عمل، نقاط قوة، سياق، وما لا يزال مجهولًا.
مختبر قرار لمقدم الخدمة · الإصدار 254
مئة مسار مترابط ينقل مقدم الخدمة من تحديد الحالة والاحتياج إلى اختبار الفرضيات، وبناء خط أساس، واختيار بروتوكول قابل للقياس، ثم اتخاذ قرار استمرار أو تعديل أو إحالة. الفكرة ليست وصفة موحدة؛ بل دورة قرار تحترم الشخص والسياق والدليل.
كيف يعمل القسم؟
فرضية عمل، نقاط قوة، سياق، وما لا يزال مجهولًا.
فرز، أداة رسمية، ملاحظة وظيفية، وفحوص تفريقية.
تثليث الأدلة بدل تفسير درجة واحدة.
خطوات وجرعة ومقياس وقاعدة إيقاف.
اتجاه ونقطة قرار دون ضمان مقدار التحسن.
الأسبوع 0 و2 و6 و12 و24.
وصلنا؟ ما العائق؟ وما البديل؟
ترتيب مسؤول
هذه مكتبة قرار وتعليم وتوثيق، وليست نظام تشخيص آلي أو وصفة علاج فردية. ترتيب الحالات ترتيب تخطيطي تقريبي يبدأ بالفئات الأعلى انتشارًا وطلبًا للخدمة، لأن تقديرات الانتشار ليست قابلة للمقارنة مباشرة بين الأعمار والبلدان والتعريفات، ولأن الحالات قد تتداخل.
التوسعة العلمية الكاملة · الإصدار 302
أصبحت كل صفحة حالة تضم عشر خطط تشغيلية موسعة: تحقق وسلامة، هدف وخط أساس، إتاحة، تواصل واختيار، ثلاثة تدخلات مرتبطة بالمصادر، تدريب الفريق، مشاركة واكتشاف قدرات، وصيانة وانتقال.
الدليل الكامل
البحث والتصفية يعملان داخل جهازك. الروابط المئة موجودة في HTML حتى تبقى قابلة للوصول دون JavaScript.
100 حالة ظاهرة
الفئة A · الكلام واللغة والتواصل
Speech Sound Disorder
تقديرات NIDCD تشير إلى 8–9% لدى الأطفال الصغار، وتتغير النسبة بوضوح مع العمر والتعريف.
فتح المسار الكامل ←الفئة A · الكلام واللغة والتواصل
Developmental Language Disorder
يقارب طفلًا من كل 14 في سن الروضة وفق NIDCD، مع استمرار الأثر إلى الرشد.
فتح المسار الكامل ←الفئة A · التعلم الأكاديمي
Specific Learning Disorder in Reading / Dyslexia
فئة شائعة في سن المدرسة؛ تتباين التقديرات حسب اللغة ومعيار العسر ومستوى التعليم.
فتح المسار الكامل ←الفئة A · الانتباه والوظائف التنفيذية
Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
شائع عالميًا لدى الأطفال، لكن النسب تختلف حسب العمر وطريقة القياس ومصدر التقرير.
فتح المسار الكامل ←الفئة A · الحركة والوصول الجسدي
Developmental Coordination Disorder
يُقدّر بنحو 5–6% من أطفال سن المدرسة وفق CanChild.
فتح المسار الكامل ←الفئة A · التعلم الأكاديمي
Specific Learning Disorder in Mathematics / Dyscalculia
شائعة نسبيًا في سن المدرسة؛ تتغير التقديرات حسب نوع المهارة والمعيار.
فتح المسار الكامل ←الفئة A · السمع والوصول التواصلي
Hearing Loss and Deafness
أكثر من 5% من سكان العالم يحتاجون تأهيلًا لفقدان سمع مُعطِّل وفق WHO؛ عبء الطفولة أقل ويختلف حسب التعريف.
فتح المسار الكامل ←الفئة A · البصر والوصول البصري
Vision Impairment and Blindness
عبء عالمي كبير لكن الحاجة التعليمية تختلف حسب السبب والعمر والتصحيح والوصول.
فتح المسار الكامل ←الفئة A · التعلم الأكاديمي
Specific Learning Disorder in Written Expression
التقديرات غير مستقرة لأن المصطلح يخلط أحيانًا بين الخط اليدوي والتهجئة والتعبير الكتابي.
فتح المسار الكامل ←الفئة B · التواصل الاجتماعي والاختلافات النمائية
Autism Spectrum Disorder
قدّرت WHO في بيانات 2021 نحو شخص من كل 127 عالميًا؛ تختلف النسب حسب البلد والمنهج والوصول للتشخيص.
فتح المسار الكامل ←الفئة B · الأداء الفكري والسلوك التكيفي
Intellectual Developmental Disorder
تقديرات سكانية تقارب 1% في كثير من المراجعات، وتتأثر بالمعيار والسياق.
فتح المسار الكامل ←الفئة B · الحالات العصبية والصرع
Epilepsy with Functional Support Needs
حالة عصبية شائعة نسبيًا عالميًا؛ لا تعني كل حالة صرع وجود احتياج تعليمي خاص.
فتح المسار الكامل ←الفئة B · الكلام واللغة والتواصل
Stuttering
يمر 5–10% من الأطفال بفترة تأتأة، بينما تستمر لدى نسبة أصغر.
فتح المسار الكامل ←الفئة B · الحالات العصبية والصرع
Tic Disorders and Tourette Syndrome
العرّات العابرة شائعة أكثر من متلازمة توريت المستمرة؛ تتغير التقديرات حسب العمر.
فتح المسار الكامل ←الفئة B · الانتباه والوظائف التنفيذية
Fetal Alcohol Spectrum Disorders
تتفاوت التقديرات عالميًا بشدة بسبب نقص التشخيص واختلاف المعايير.
فتح المسار الكامل ←الفئة B · الصحة الانفعالية والسلوك الوظيفي
Selective Mutism
أقل شيوعًا من اضطرابات القلق العامة وقد يُخفى بسبب تفسير الصمت كعناد.
فتح المسار الكامل ←الفئة B · الكلام واللغة والتواصل
Social (Pragmatic) Communication Disorder
الانتشار غير مستقر بسبب حداثة التعريف والتداخل مع اللغة والتوحد.
فتح المسار الكامل ←الفئة B · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Global Developmental Delay
فئة حاضرة بانتظام في خدمات الطفولة المبكرة؛ يعتمد الانتشار على العمر وحد القطع.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الكلام واللغة والتواصل
Childhood Apraxia of Speech
حالة أقل شيوعًا مع محدودية تقديرات الانتشار وارتفاع خطر الإفراط في التشخيص.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الحركة والوصول الجسدي
Cerebral Palsy
من أكثر حالات الحركة المزمنة حضورًا في خدمات الطفولة رغم أنها أقل من الفئات السابقة.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الحالات العصبية والصرع
Acquired Brain Injury
العبء معتبر لكن التعريفات تجمع إصابات متفاوتة الشدة والسبب.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Spina Bifida
تختلف حسب البلد وبرامج الوقاية بحمض الفوليك.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الحالات العصبية والصرع
Hydrocephalus
أقل شيوعًا وتتباين الأسباب والأعمار والمآلات.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Down Syndrome
من أكثر المتلازمات الكروموسومية المعروفة، مع اختلاف معدلات المواليد حسب السكان.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Fragile X Syndrome
نادرة نسبيًا لكنها من الأسباب الجينية المعروفة لاحتياجات النمو الفكري.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الحالات العصبية والصرع
Congenital Cytomegalovirus
عدوى خلقية مهمة؛ لا تظهر احتياجات دائمة لدى كل طفل مصاب.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · البصر والوصول البصري
Cerebral/Cortical Visual Impairment
سبب رئيس لضعف البصر في الطفولة، لكن تقديرات الانتشار ما تزال غير مستقرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · السمع والوصول التواصلي
Auditory Neuropathy Spectrum Disorder
النسبة غير معروفة بدقة وتختلف ضمن مجموعات ضعف السمع.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · السمع والوصول التواصلي
Central Auditory Processing Difficulties
التقديرات غير مستقرة بسبب اختلاف التعريف والاختبارات والتداخل مع اللغة والانتباه.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الوصول المتعدد والتواصل المعقد
Deafblindness
أقل شيوعًا، وقد يُفقد التشخيص الوظيفي عند تسجيل السمع والبصر منفصلين.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · التواصل الاجتماعي والاختلافات النمائية
Sensory Processing Differences
شائعة عبر حالات متعددة، لكن تقديرات اضطراب مستقل غير قابلة للمقارنة.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الكلام واللغة والتواصل
Pediatric Feeding and Swallowing Disorder
مشكلات الأكل شائعة في مجموعات النمو، لكن اضطراب البلع الآمن فئة أضيق.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Sleep Difficulties in Neurodevelopmental Conditions
شائعة كحالة مصاحبة، لكن السبب والنمط يختلفان بشدة.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الصحة الانفعالية والسلوك الوظيفي
Severe Challenging Behavior and Self-Injury
يتفاوت حسب الحالة الأساسية وشدة احتياجات الدعم.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الصحة الانفعالية والسلوك الوظيفي
Anxiety-Related School Avoidance
شائع كعرض أكثر من كونه تشخيصًا مستقلًا، وتتداخل أسبابه.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الصحة الانفعالية والسلوك الوظيفي
Obsessive-Compulsive Disorder with Functional Support Needs
أقل شيوعًا من القلق العام لكنه قد يسبب احتياجات تعليمية ووظيفية كبيرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الصحة الانفعالية والسلوك الوظيفي
Trauma-Related Functional Support Needs
التعرض شائع أكثر من اضطراب ما بعد الصدمة، ولا يجوز افتراض الصدمة من السلوك.
فتح المسار الكامل ←الفئة C · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Juvenile Idiopathic Arthritis
أكثر أمراض الروماتيزم المزمنة شيوعًا في الطفولة، لكنها تظل أقل انتشارًا من حالات النمو السابقة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Duchenne Muscular Dystrophy
نادر ويصيب الذكور غالبًا؛ تتغير الوظيفة مع العمر والعلاج.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Spinal Muscular Atrophy
نادر، وتغيرت المآلات مع الفحص والعلاجات الحديثة؛ يلزم مصدر طبي محدث.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Charcot-Marie-Tooth Disease
من أكثر الاعتلالات العصبية الوراثية شيوعًا لكنه نادر على مستوى السكان.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Osteogenesis Imperfecta
نادرة ومتفاوتة الشدة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · الحركة والوصول الجسدي
Arthrogryposis Multiplex Congenita
نادر وليس تشخيصًا سببيًا واحدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · الحركة والوصول الجسدي
Limb Difference or Amputation
نادرة ومتنوعة، ولا يعني اختلاف الطرف قصورًا معرفيًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Spinal Cord Injury
نادرة في الطفولة نسبيًا مع احتياجات دعم معقدة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Achondroplasia
أكثر أشكال قصر القامة غير المتناسب شيوعًا مع بقائه نادرًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Ehlers-Danlos Syndromes
تختلف الأنواع والانتشار بشدة؛ لا تكفي المرونة وحدها للتشخيص.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Rett Syndrome
نادرة وتظهر غالبًا لدى الإناث.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Prader-Willi Syndrome
نادرة مع احتياجات صحية وسلوكية خاصة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Angelman Syndrome
نادرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Williams Syndrome
نادرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
22q11.2 Deletion Syndrome
نادرة نسبيًا وقد يقل التشخيص.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Turner Syndrome
نادرة لدى الإناث.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Klinefelter Syndrome
من الحالات الكروموسومية الأقل ندرة لكنها كثيرة عدم التشخيص.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Noonan Syndrome
نادرة نسبيًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Neurofibromatosis Type 1
من الحالات الجينية السائدة الأكثر شيوعًا نسبيًا، لكنها نادرة سكانيًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Tuberous Sclerosis Complex
نادرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · الوصول المتعدد والتواصل المعقد
Usher Syndrome
نادرة وهي سبب مهم لاجتماع فقدان السمع والبصر.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · البصر والوصول البصري
Oculocutaneous Albinism
نادرة وتختلف حسب السكان.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · البصر والوصول البصري
Retinitis Pigmentosa
نادرة مع تغير تدريجي متفاوت.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Phelan-McDermid Syndrome
نادرة جدًا وقد يقل تشخيصها.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Pitt-Hopkins Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Cornelia de Lange Syndrome
نادرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Smith-Magenis Syndrome
نادرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Cri-du-chat Syndrome
نادرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Kabuki Syndrome
نادرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة D · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Rubinstein-Taybi Syndrome
نادرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Mowat-Wilson Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Kleefstra Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
SATB2-Associated Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
FOXP1 Syndrome
نادرة جدًا ومعدل التعرف بها يتزايد.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
ADNP Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
MED13L Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
DYRK1A-Related Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Wiedemann-Steiner Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
KBG Syndrome
نادرة جدًا وقد لا تُشخّص.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Coffin-Siris Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Smith-Lemli-Opitz Syndrome
نادرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Wolf-Hirschhorn Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Jacobsen Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
1p36 Deletion Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Dup15q Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Potocki-Lupski Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Smith-Kingsmore Syndrome
نادرة جدًا وحديثة التعرف نسبيًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Christianson Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات العصبية والصرع
Lennox-Gastaut Syndrome
نادرة.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات العصبية والصرع
Infantile Epileptic Spasms Syndrome
نادرة لكنها عالية الأهمية بسبب أثر التأخر في العلاج.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات العصبية والصرع
Epilepsy-Aphasia Spectrum / Landau-Kleffner Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات العصبية والصرع
Aicardi Syndrome
نادرة جدًا وتظهر تقريبًا لدى الإناث.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات العصبية والصرع
Sturge-Weber Syndrome
نادرة جدًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Phenylketonuria
نادرة وتختلف حسب السكان وبرامج فحص المواليد.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Congenital Hypothyroidism with Developmental Support Needs
نادرة نسبيًا ويقل الأثر النمائي كثيرًا مع الفحص والعلاج المبكر.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات العصبية والصرع
Congenital Zika Syndrome
نادرة عالميًا ومتركزة حسب موجات التعرض.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات العصبية والصرع
Kernicterus
نادرة في الأنظمة ذات الكشف والعلاج المبكر.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات العصبية والصرع
Hypoxic-Ischemic Encephalopathy
نادرة وتتفاوت الشدة والمآلات كثيرًا.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · الحالات الصحية الجسدية المزمنة
Smith-McCort Dysplasia
نادرة جدًا مع بيانات انتشار محدودة.
فتح المسار الكامل ←الفئة E · المتلازمات الجينية متعددة الأجهزة
Rare or Undiagnosed Neurodevelopmental Condition
لا توجد نسبة موحدة؛ يجمع المسار حالات كثيرة شديدة الندرة أو غير المحسومة.
فتح المسار الكامل ←تظهر المصادر الخاصة بكل حالة داخل مسارها. هذه المراجع تشرح الهيكل الذي يجمع الوظيفة، والهدف الفردي، ودراسة الحالة الواحدة، والتعليم الدامج.
ربط الحالة بالنشاط والمشاركة والعوامل البيئية بدل اختزال الشخص في التشخيص.
توجيه الأهداف نحو تحسين الأداء وتقليل الحواجز في تفاعل الشخص مع بيئته.
مبادئ ضبط خط الأساس، تكرار القياس، سلامة الاستدلال، وتوثيق التنفيذ.
عناصر الإبلاغ الشفاف عن تدخلات الحالة الواحدة.
صياغة مستويات هدف فردية مع التنبيه إلى تحديات الصدق والثبات والتطبيق.
الممارسات المتمحورة حول الأسرة والتقييم والتعليم والبيئة والتعاون والانتقال.
تعدد وسائل المشاركة والتمثيل والفعل والتعبير.
الإتاحة والمشاركة والتعلم داخل البيئات المشتركة.
تنسيق الخدمات بين الصحة والتعليم والرعاية ومراجعة الاحتياجات المتغيرة.
شفافية المراجعة العلمية
المحتوى منشور بعد مراجعة منهجية داخلية، لكن عدد الموافقات التخصصية المستقلة المسجلة حاليًا هو صفر. تعرض لوحة الحوكمة ما يحتاج إلى مراجعة، ومن يراجعه، وما الدليل المطلوب، وكيف يُنشر التصحيح بإصدار قابل للتتبع.
تدقيق بعد النشر
اجتاز القسم تدقيقًا للصفحات المئة والخطط الألف والروابط وSEO والإتاحة وتطابق واجهات البيانات، مع إبقاء الفجوات العلمية معلنة.