منصة روافدمعرفة تقود إلى أثر
القائمة
الرئيسيةمن نحنجميع القطاعاتجميع الأقسامسرطان الأطفالأدلة التعامل والرعايةالأدلة العلميةالموسوعة المختصرة — الصفحات المحفوظةالقطاعاتالمعرفة والموسوعةسرطان الأطفالالاحتياجات الخاصة والتربية الدامجةالصحة النفسيةلنرتقي بقدراتهمالطفل والأسرة والمدرسةالمتدربون والمتطوعونالموسوعة المختصرةالإدمان والتعافيالدليل والخدماتالأدوات اليوميةالعثور على مختصالعثور على مركزالمختبر المعرفيمجتمع المتدربين والمتطوعينالبحث المتقدمتسجيل الدخول
قسم معرفي

المتلازمات والاضطرابات الوراثية

المتلازمات والاضطرابات الجينية والكروموسومية المرتبطة بالنمو أو التعلم أو التواصل أو الإعاقة والمشاركة.

120 صفحة منشورة
المحتوى المنشور

محتوى المتلازمات والاضطرابات الوراثية - الصفحة 3

صفحات مرتبطة بهذا القسم وفق التصنيف المعرفي المعتمد، مع الحفاظ على العنوان والمسار الأصلي لكل صفحة لمنع التكرار.

حالة

متلازمة سوتوس

مرجع موسوعي متكامل عن متلازمة سوتوس يربط NSD1 والنمو والتعلم والكلام والحركة والسلوك بالصحة والمدرسة والاستقلال.

قراءة الصفحة ←
حالة

متلازمة DYRK1A

مرجع موسوعي شامل لمتلازمة DYRK1A يربط الجينات والتطور والكلام والتغذية والحركة والصرع بالتعليم والتواصل والاستقلال.

قراءة الصفحة ←
حالة

متلازمة وايت–ساتون

مرجع موسوعي عربي مستقل عن متلازمة وايت–ساتون المرتبطة بـPOGZ يربط التطور والكلام والحركة والنوم والسمع والبصر والتعلم والاستقلال بالدعم التربوي.

قراءة الصفحة ←
حالة

متلازمة ADNP

مرجع موسوعي عربي مستقل عن متلازمة ADNP يربط الجينات والتطور والكلام وAAC والحركة والنوم والبصر والتعلم والاستقلال بالدعم التربوي المبني على الدليل.

قراءة الصفحة ←
حالة

اضطراب نقص CDKL5

مرجع موسوعي عربي حول اضطراب نقص CDKL5: النوبات المبكرة، التطور، الرؤية القشرية، التواصل وAAC، الحركة، النوم، التغذية والتعلم والاستقلال.

قراءة الصفحة ←