المحتوى
من SCN1A إلى الإكسوم الكامل في صرع الأطفال: حصيلة جينية من المجر
research
قراءة عربية نقدية للمصدر الأصلي: From targeted SCN1A analysis to whole exome sequencing: clinical utility and novel genetic findings in a Hungarian paediatric epilepsy cohort مع تفكيك المنهج والنتائج والقيود.