ورقة علمية

سجل ببليوغرافي موثق · ليس تحليلًا للنتائج

37. SHARED RARE CODING VARIANT ARCHITECTURE ACROSS AUTISM AND ADHD CONFERS HIGH RISK AND IMPLICATES NEURAL BIOLOGY

صفحة تعريف مستقلة بالمصدر العلمي كما ورد في فهرس الاكتشاف في روافد. تعرض الهوية الببليوغرافية والروابط القابلة للتحقق فقط، ولا تستنتج المنهج أو النتائج أو الفعالية ما لم توجد قراءة عربية محررة مرتبطة بالسجل.

حالة التحرير: لم تُنشر بعد قراءة عربية نقدية مرتبطة بهذا السجل. لذلك لا تعرض هذه الصفحة ملخص نتائج مولدًا آليًا، ولا تحول بيانات الفهرسة إلى استنتاجات علمية.

هوية العمل العلمي

نوع السجل
ورقة علمية
التصنيف في روافد
ورقة علمية
المجال
التوحد والاضطرابات النمائية
الموضوع
Attention Deficit Hyperactivity Disorder
المجلة/الوعاء
European Neuropsychopharmacology
الناشر
Elsevier BV
تاريخ النشر
21 سبتمبر 2026
الوصول
قد يتطلب الوصول إلى النص الكامل اشتراكًا أو إذنًا
الاستشهادات في سجل الاكتشاف
0
DOI
https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2026.113064
OpenAlex
https://openalex.org/W7213867321

المؤلفون

Jinjie Duan، Greta Pintacuda، Huanyao Gao، Romane Launay، Yu-Han Hsu، Novin Balafkan، Trine Tollerup Nielsen، Kyle Satterstrom

المصدر الذي يجب الرجوع إليه

المرجع الحاسم لهذا السجل هو النسخة الأصلية لدى الناشر أو المستودع العلمي. تحتفظ روافد برابط المصدر بدل إعادة بناء نص الدراسة من بيانات وصفية محدودة.

European Neuropsychopharmacology — فتح السجل/النص لدى المصدر الأصلي ↗

ما الذي يمكن وما الذي لا يمكن استنتاجه من هذه الصفحة؟

يمكن التحقق هنا من عنوان العمل، نوعه، المؤلفين المتاحين، تاريخ النشر، الوعاء أو الناشر، المعرّفات، حالة الوصول، وتصنيفه الموضوعي. لا تكفي هذه البيانات وحدها للحكم على جودة المنهج، حجم العينة، حجم الأثر، الدلالة الإحصائية، السببية، السلامة، أو قابلية تعميم النتائج.

عند وجود قراءة عربية منشورة في روافد تُراجع هذه العناصر من المصدر نفسه وتُفصل النتيجة الأصلية عن التفسير والقيود والدلالة العملية. عدم وجود قراءة مرتبطة يعني أن السجل ما يزال في مرحلة الاكتشاف والفرز.

التتبع والشفافية

معرّف روافد
d324c9a7-2800-4e6d-895d-7d3620367267
مصدر الاكتشاف
OpenAlex
آخر مزامنة للبيانات الوصفية
24 سبتمبر 2026
حالة القراءة العربية
غير منشورة بعد