ورقة علمية

سجل ببليوغرافي موثق · ليس تحليلًا للنتائج

From targeted SCN1A analysis to whole exome sequencing: clinical utility and novel genetic findings in a Hungarian paediatric epilepsy cohort

صفحة تعريف مستقلة بالمصدر العلمي كما ورد في فهرس الاكتشاف في روافد. تعرض الهوية الببليوغرافية والروابط القابلة للتحقق فقط، ولا تستنتج المنهج أو النتائج أو الفعالية ما لم توجد قراءة عربية محررة مرتبطة بالسجل.

حالة التحرير: لهذا السجل قراءة عربية مستقلة منشورة في مجلة روافد. صفحة السجل تبقى مرجعًا ببليوغرافيًا، بينما توجد المنهجية والنتائج والقيود والتفسير في صفحة التحليل.

هوية العمل العلمي

نوع السجل
ورقة علمية
التصنيف في روافد
ورقة علمية
المجال
الصرع والنوبات
الموضوع
Epilepsy research and treatment
المجلة/الوعاء
Human Genetics
الناشر
Springer Science+Business Media
تاريخ النشر
29 أغسطس 2026
الوصول
وصول مفتوح بحسب بيانات المصدر
الاستشهادات في سجل الاكتشاف
0
DOI
https://doi.org/10.1007/s00439-026-02867-w
OpenAlex
https://openalex.org/W7204634073

المؤلفون

Renáta Szalai، Ágnes Till، Krisztina Galimurka، Zsolt Bánfai، Anna Zsigmond، Kinga Hadzsiev

المصدر الذي يجب الرجوع إليه

المرجع الحاسم لهذا السجل هو النسخة الأصلية لدى الناشر أو المستودع العلمي. تحتفظ روافد برابط المصدر بدل إعادة بناء نص الدراسة من بيانات وصفية محدودة.

Human Genetics — فتح السجل/النص لدى المصدر الأصلي ↗

ما الذي يمكن وما الذي لا يمكن استنتاجه من هذه الصفحة؟

يمكن التحقق هنا من عنوان العمل، نوعه، المؤلفين المتاحين، تاريخ النشر، الوعاء أو الناشر، المعرّفات، حالة الوصول، وتصنيفه الموضوعي. لا تكفي هذه البيانات وحدها للحكم على جودة المنهج، حجم العينة، حجم الأثر، الدلالة الإحصائية، السببية، السلامة، أو قابلية تعميم النتائج.

عند وجود قراءة عربية منشورة في روافد تُراجع هذه العناصر من المصدر نفسه وتُفصل النتيجة الأصلية عن التفسير والقيود والدلالة العملية. عدم وجود قراءة مرتبطة يعني أن السجل ما يزال في مرحلة الاكتشاف والفرز.

التتبع والشفافية

معرّف روافد
840551b6-36bc-4086-a522-0a53e8c893fb
مصدر الاكتشاف
OpenAlex
آخر مزامنة للبيانات الوصفية
3 سبتمبر 2026
حالة القراءة العربية
منشورة ومرتبطة بهذا السجل