تمت المراجعة من قبل فريق روافد · قوة الدليل A

لورازيبام (Lorazepam)

لورازيبام بنزوديازيبين فعال طبياً لكنه قد يسبب اعتماداً جسدياً وسوء استخدام، وقد يكون الانسحاب المفاجئ خطراً. الجمع مع الأفيونات أو الكحول يزيد خطر التثبيط وكبت التنفس.

بطاقة تعريف علمية

التصنيف

بنزوديازيبين (Benzodiazepine)

الاسم العلمي: Lorazepam

الاستخدام الطبي

دواء موصوف للقلق وبعض الاستخدامات الحادة أو الاختلاجات في سياقات طبية محددة.

الآلية

يعزز تأثير GABA-A المثبط.

أشكال قد توجد فيها المادة

  • أقراص دوائية
  • محاليل أو حقن طبية

تنبيه الهوية: المظهر أو الشكل وحده لا يثبت هوية المادة أو نقاوتها أو تركيزها أو محتويات المنتج.

محاور الخطر الثمانية

السمية الحادة3/5

إمكان حدوث أذى حاد مهم للأعضاء أو الوظائف الحيوية أثناء أو بعد التعرض القريب.

الدليل وراء هذا المحور · B

السياق: التأثير المثبط للبنزوديازيبينات مع ارتفاع الخطر في التسمم المختلط.

المبرر: تحذير FDA يدعم وجود سمية حادة مهمة للفئة، لكن الدرجة ليست احتمالاً فردياً ولا معايرة خاصة بكل مسار إعطاء للورازيبام.

قوة الدليل: Bمتوسط

خطر الجرعة الزائدة3/5

إمكان حدوث تسمم شديد أو قاتل بسبب التعرض لكمية أو تركيز غير متوقع أو بسبب التداخلات.

الدليل وراء هذا المحور · B

السياق: خصوصاً مع الأفيونات أو الكحول أو مثبطات أخرى للجهاز العصبي المركزي.

المبرر: المصدر يؤكد أن المشاركة مع مثبطات أخرى تزيد خطر النتائج الخطرة؛ لذلك التقدير متوسط ومشروط بسياق التعرض.

قوة الدليل: Bمتوسط

قابلية الاعتماد والإدمان4/5

قوة التعزيز وإمكان تطور نمط استخدام قهري أو اضطراب استخدام مع التكرار؛ لا تعني احتمالاً ثابتاً بعد استعمال واحد.

الدليل وراء هذا المحور · A

السياق: سوء الاستخدام والإدمان والاعتماد الجسدي مع الاستخدام المتكرر.

المبرر: FDA تفرض تحذيراً صندوقياً صريحاً على فئة البنزوديازيبينات لهذه المخاطر، ما يدعم درجة مرتفعة وثقة قوية.

قوة الدليل: Aقوي

الخطورة الطبية للانسحاب5/5

إمكان أن تكون أعراض الانسحاب خطرة طبياً أو تحتاج إلى إشراف متخصص؛ منفصل عن شدة الرغبة أو الانزعاج.

الدليل وراء هذا المحور · A

السياق: الإيقاف المفاجئ أو الخفض السريع بعد الاستخدام المنتظم والاعتماد الجسدي.

المبرر: احتمال تفاعلات انسحاب مهددة للحياة موثق تنظيمياً، مع توصية بخفض فردي تدريجي، ما يبرر أعلى فئة ترتيبية.

قوة الدليل: Aقوي

الضرر العصبي والدماغي3/5

المخاطر العصبية أو المعرفية أو الوعائية الدماغية أو الذهانية ذات الصلة بالمادة.

الدليل وراء هذا المحور · C

السياق: التهدئة والذاكرة والتناسق والتثبيط العصبي المركزي.

المبرر: الدليل الفئوي يؤكد التأثير العصبي لكنه لا يوفر معايرة مباشرة لضرر عصبي مزمن خاص بلورازيبام، ولذلك الثقة C.

قوة الدليل: Cمحدود

الضرر القلبي الوعائي1/5

مخاطر اضطراب النظم أو الاحتشاء أو السكتة أو ارتفاع الضغط أو أذيات القلب والأوعية الأخرى.

الدليل وراء هذا المحور · C

السياق: الضرر القلبي المباشر بعيداً عن التسمم المختلط أو نقص الأكسجة.

المبرر: المرجع لا يجعل السمية القلبية المباشرة خطراً محورياً؛ الدرجة منخفضة الثقة ولا ينبغي تفسيرها بأنها أمان قلبي مطلق.

قوة الدليل: Cمحدود

الضرر التنفسي3/5

مخاطر كبت التنفس أو أذية الرئة أو اضطرابات التنفس المرتبطة بالمادة أو طريقة التعرض.

الدليل وراء هذا المحور · B

السياق: كبت التنفس في وجود الأفيونات والكحول ومثبطات أخرى أو عوامل خطورة تنفسية.

المبرر: تحذير FDA يدعم خطراً تنفسياً مهماً في التداخلات، ولذلك التقدير متوسط مع مراعاة أن السياق يغيّر شدة الخطر.

قوة الدليل: Bمتوسط

خطر الخلط بمواد أخرى5/5

زيادة الخطر عند المشاركة مع مواد أخرى، خصوصاً ما يؤثر في التنفس أو القلب أو الوعي.

الدليل وراء هذا المحور · A

السياق: المشاركة مع الأفيونات أو الكحول أو مثبطات الجهاز العصبي المركزي.

المبرر: المشاركة عالية الخطورة مثبتة بوضوح في التحذير التنظيمي للفئة، ما يدعم أعلى درجة ترتيبية وثقة قوية.

قوة الدليل: Aقوي

الدرجة ترتيبية داخل المحور وليست احتمالًا شخصيًا ولا يجوز جمع المحاور في «درجة خطر كلية». تعني «غير محسوم» أن الدليل الحالي لا يبرر رقماً مسؤولًا لذلك المحور.

طبقة التتبع العلمي: هذه المادة تمتلك مراجعة مستقلة على مستوى كل محور، بحيث يمكن أن تكون قوة الدليل مختلفة بين الاعتماد والانسحاب والقلب والتنفس داخل المادة نفسها.

التأثيرات الحادة

  • تهدئة ونعاس
  • دوخة وضعف تنسيق
  • ضعف ذاكرة
  • تثبيط أشد في الخلط

الأضرار مع الاستخدام المتكرر

  • اعتماد جسدي
  • اضطراب استخدام محتمل
  • آثار معرفية أو وظيفية لدى بعض المستخدمين

هل يمكن أن يحدث ضرر من تعرض واحد؟

الخطر الأكبر يظهر في التسمم المختلط أو لدى ذوي الأمراض التنفسية وعوامل الخطورة.

الانسحاب

قد يسبب الإيقاف المفاجئ بعد الاعتماد اختلاجات وأعراضاً شديدة، ولذلك الخفض فردي وتدريجي.

العلاج والرعاية

العلاج يوازن بين سبب الوصفة ومخاطر الاعتماد، مع خطة فردية عند الحاجة للخفض.

متى تكون الحالة طارئة؟

صعوبة التنفس أو فقدان الوعي أو الاختلاج تستدعي الطوارئ.

مقارنات موثقة مرتبطة بهذه المادة

المصادر المباشرة

  1. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-requiring-boxed-warning-updated-improve-safe-use-benzodiazepine-drug-class

قوة الدليل: Aقوي. تدعمه مصادر مؤسسية موثوقة و/أو مراجعات منهجية أو عدة دراسات متسقة.

آخر مراجعة لنسخة بيانات الأطلس: .